Заблаговременная подготовка к беременности в виде специальных исследований, по мнению специалистов, благотворно влияет на развитие плода. Ведь будущий малыш наследует часть генов от матери, а остальную часть — от отца. Поэтому специалисты советуют совместно готовится к рождению маленького человека.
Прегравидарная подготовка
Зачем еще до зачатия малыша будущим родителям нужно обследовать свое здоровье в полном объеме? Ответ прост. Даже в том случае, когда зачатие запланировано, понять, наступила беременность или нет, можно только на сроке не ранее 5—6 недель, а то и позже. В это время закладка многих органов и систем организма ребенка уже произошла. Воздействие же каких-либо неблагоприятных факторов может негативно отразиться на здоровье будущего ребенка.
Именно поэтому будущим родителям предварительно рекомендуется пройти так называемую прегравидарную подготовку — подготовку организма женщины и мужчины к зачатию и вынашиванию здорового ребенка.
Она, как правило, должна проводиться минимум за три месяца до планируемой беременности. Ее цель — диагностика и последующее лечение тех заболеваний, которые могут препятствовать благополучному зачатию или способны привести к нарушениям нормального течения беременности, а также способствовать формированию патологии (аномалии развития) плода.
Значительную роль в выявлении возможных отклонений в состоянии будущей мамы играют лабораторные исследования.
Необходимые исследования
Диагностика и лечение хронических заболеваний будущих родителей — важный этап на пути появления здорового малыша, но далеко не единственный. Проведение генетического исследования до зачатия позволит более точно определить риски появления осложнений беременности. Ведь довольно много болезней передаются на генном уровне, и родители просто могут не знать, что являются носителями мутационных генов. Генетическое консультирование и ранняя перинатальная диагностика исключают патологию и дарят семье счастье рождения здорового ребенка.
Генетические исследования
Сегодня их предлагают пройти супружеским парам многие медицинские лаборатории. Программы (так называемые профили исследований) позволят оценить генетические риски появления на свет нездорового ребенка.
В рамках таких исследований проводится анализ мутаций в генах, «ответственных» за наиболее частые аутосомно-рецессивные заболевания, которые присутствуют у родителей в «спящем состоянии». Однако, если оба партнера являются носителями такого гена, вероятность развития болезни у ребенка значительно повышается.
Бывают ситуации, когда женщина долго не может забеременеть даже после прохождения специального лечения или просто не может выносить плод.
В таких случаях врачи предлагают молодым супругам заблаговременно исследовать кариотип (набор хромосом), чтобы выявить наличие возможных хромосомных перестроек. Выявление хромосомных перестроек в этом случае позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в данной семье детей с хромосомной патологией.
Как правило, если будущая мама старше 35 лет и в роду уже встречались заболевания, обусловленные генетическими сбоями, такие как муковисцидоз, наследственная глухота, фенилкетонурия, гемофилия, проведение генетического исследования просто необходимо.
Пренебрегать вышеуказанными исследованиями не стоит, если у будущей мамы наблюдается привычная невынашиваемость беременности, то есть было два и более выкидыша подряд, а также существует наследственная предрасположенность к тяжелым сердечно-сосудистым заболеваниям, нарушениям обмена веществ (в том числе диабет, алиментарное ожирение), болезни щитовидной железы, онкозаболевания.
Будущим мамам
Анализ крови и мочи (общее и биохимическое исследование)
Помогает выявить хронические заболевания (например, патологии печени, почек, анемии), которые могут оказать негативное влияние на течение будущей беременности.
Анализ на наличие в организме возбудителей инфекций, передающихся половым путем
Речь идет о возбудителях таких заболеваний, как герпес, хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, сифилис, а также вирусах гепатита В и С, вирусе иммунодефицита человека. Современная комплексная диагностика этих инфекций позволяет установить факт заболевания на самой ранней стадии.? Наличие в организме иммунитета к вирусам токсоплазмоза, герпеса, цитомегаловирусу, краснухе.
Заражение этими инфекциями во время беременности может привести к развитию врожденных аномалий плода и прерыванию беременности. Если иммунитета к краснухе нет, как минимум за 3 месяца до зачатия врачи рекомендуют женщине сделать соответствующую прививку.
Гормональный фон и тесты на аутоиммунные заболевания
Часто именно дисбаланс в этой сфере становится причиной невынашивания.
Свершилось?
Сегодня есть несколько способов определения наступления беременности:
- использование аптечных тестов;
- измерение ректальной температуры;
- анализ на беременность — так называемое исследование хорионического гонадотропина человека — бета-ХГЧ. Это специфический гормон беременности, уровень которого уже на 6-8-й день после зачатия позволяет диагностировать беременность.
В ожидании чуда
Во время беременности будущей маме необходимо более тщательно следить за своим здоровьем. Это касается не только организации правильного питания, ведения здорового образа жизни, но и сдачи обязательных анализов при беременности.общий анализ мочи
Даже если у мамочки нет проблем со здоровьем, ей придется сдать эти анализы не менее 4 раз и дополнительно — по медицинским показаниям. Эти анализы проводятся в целях выявления различных заболеваний крови, угрожающих нормальному развитию и жизни малыша (анемия и др.), а также позволяют оценить состояние почек беременной.
Анализ крови на определение группы крови и резусфактора
Это исследование позволяет установить, существует ли риск развития резус-сенсибилизации (при отрицательном резусе у женщины и положительном — у ее партнера и/или конфликте по группам крови). При наличии отрицательного резус-фактора у пациентки необходимо дополнительно один раз в месяц исследовать титр аллоиммунных антител для профилактики резус-конфликта между мамой и плодом.
Исследование на сифилис, ВИЧ, гепатит В и гепатит С
Позволяет исключить наличие этих серьезных заболеваний у мамы. Они могут оказать самое серьезное влияние на рост и развитие малыша.
Анализ крови на сахар, биохимические показатели (АЛАТ, АСАТ, общий били-рубин, гамма-ГТ, мочевина, креатинин, общий белок), коагулограмма (протромбин, фибриноген, АЧТВ)
Их обязательно делают в целях выяснения состояния органов пищеварения, почек и свертывающей системы крови будущей мамы.
Микроскопическое исследование мазка на флору половых путей женщины из трех точек (цервикальный канал, уретра и влагалище)
С помощью этого исследования можно оценить состояние микрофлоры и слизистой родовых путей, а также определить угрозу инфицирования ребенка.
Исследование хромосомной патологии плода
Для того, чтобы избежать появлению на свет малыша с дефектом нервной трубки, синдромом Эдвардса или Дауна, будущая мама может сделать скрининговое исследования, которое поможет определить хромосомную патологию плода. Обследование необходимо проходить в течении 11-13-ой недели (первый триместр) и на 16 – 18-ой неделе (второй триместр) беременности.