Сегодня, 21 марта, весь мир отмечает День человека с синдромом Дауна. Именно эта дата была выбрана, потому что синдром Дауна связан с тремя копиями 21-ой хромосомы. Если в организме у большинства людей содержится 46 хромосом, то у человека с синдромом Дауна их 47.
Этот день отмечают уже 11-год, впервые его провели в 2006-м, после того, как такое предложение было внесено Всемирной ассоциацией «Даун-Синдром». Цель этого мероприятия не празднование или траур, а просвещение и ликвидация мифов и предрассудков не только у населения, но в среде медиков. Не секрет, что в некоторых наших роддомах, при рождении малыша с таким синдромом матери советуют оставить его либо прервать беременность еще до рождения ребенка.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Такие же, как все. Малыши с синдромом Дауна снялись в удивительной фотосессии
Во всеуслышание о такой проблеме заявила актриса Эвелина Бледанс, у которой родился мальчик с синдромом Дауна – она не только не отказалась от ребенка, но заявила, что только теперь поняла, что такое настоящее счастье.
Что такое синдром Дауна
Каждая клетка нашего организма состоит из 46 хромосом, половина из которых унаследована от матери, вторая – от отца, однако по неизвестной до сих пор причине может случиться сбой, когда в 21-й паре появляется лишняя хромосома, в результате их весь набор составляет 47. Подобная аномалия сказывается на внешности ребенка – для таких деток характерно круглое, слегка приплюснутое личико, широко поставленные глаза и некоторые другие типичные признаки.
Дети с таким хромосомным сбоем могут появиться в любой семье, не связано это с наследственностью – как правило, родители являются носителями совершенно здоровых генов. Никак не виляет на вероятность рождения такого ребенка статус, образ жизни, территориальное и материально положение родителей. Единственное, что повышает вероятность аномалии – возраст матери, чем старше будущая мама, тем больше риск родить малыша с лишней хромосомой.
Синдромом в медицине называет всего лишь набор неких признаков, а не симптомы заболевания. Поэтому эта хромосомная аномалия не является болезнью, он не требует лечения (во всяком случае, на сегодняшнем уровне развития медицины исправить гены возможности нет). Действительно, кроме характерной внешности малыши с Синдромом Дауна несколько хуже обучаемы, требуют от родителей больше времени, заботы и внимания. Но в результате такой ребенок вырастает в полноценного члена общества и может реализовать свой потенциал, в том числе творческий, не хуже чем любой другой ребенок.
Этих деток не редко называют «Солнечными», и не только потому, что их личики более округлые, чем у обычных детей, все без исключения родители, которые приняли ситуацию и растят малышей с синдромом Дауна, рассказывают о том, что они совершенно беззлобны, открыты к людям и вносят в семью особый позитив.
Почему синдром Дауна это не приговор ни ребенку, ни родителям
Эти детски безусловно требует несколько больше внимания, они чаще болеют, вопросы раннего развития и специальных занятий а так же социализации выходят на первое место. Но такое повышенное внимание и любовь близких окупается сторицей – дети с синдромом Дауна вырастают в прекрасных взрослых, реализующих свой творческий потенциал.
Вдохновляющие примеры:
43-летний испанец Пабло Пинеда – имеет два высших образования, причем одно из них университетское. У Пабло есть дипломы бакалавра искусств, преподавателя и педагога-психолога. В 2008 году Пабло пригласили сыграть главную роль в фильме «Я тоже», за которую он получил награду «Серебряная раковина» на испанском кинофестивале в номинации «Лучший актер». В планах Пабло продолжать образование и преподавать, актерская карьера его не заинтересовала.
Раймонд Ху из Калифорнии увлекся живописью и начал серьезно изучать предмет еще в 1990 году. Сейчас Раймонд профессиональный художник, у него уже была не одна персональная выставка по всей стране, он обладатель многих наград и призов. Более того, руководство его родного города Окленд назначило 20 марта днем Раймонда Ху.
Уже более 40 лет существует в Нидерландах уникальный оркестр «Jostiband Orchestra», где все исполнители – люди с синдромом Дауна. Музыканты путешествую с гастролями по всему миру и поражают слушателей гармонией и профессионализмом. Руководитель оркестра говорит, что их задача – просвещение: убедить весь мир, что синдром не повод исключать этих людей из общества.
14-летняя Лиза Халявченко-Бабич, наша соотечественница, которая родилась и живет с мамой в городе Орджоникидзе. В прошлом девочка году выступила на детском музыкальном конкурсе «Звездные мосты», который проходил в Болгарии и получила Гран-при. Президент Украины Петр Порошенко поздравил Лизу через свой Twitter: «Маленькая солнечная несокрушимая девочка! Поздравляем с Мариной — Лизу Халявченко-Бабич с Гран-при на конкурсе в Болгарии». Для Лизы эта награда далеко не первая и уж точно не последняя.
Итак, надевайте разные цветные носки и присоединяйтесь к флешмобу, посвященному Дню людей с синдромом Дауна. Помечайте фото тэгом #lotsofsocks.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Вдохновляющий Instagram 23-летней мамы шестерых детей
Синдром Дауна это не страшно: семилетняя девочка из Украины покорила США